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海藻糖供應(yīng)商:上市后的規(guī)范與執(zhí)行,走備案還是變更申請?

更新時間:2020-09-06   點擊次數(shù):1279次

海藻糖供應(yīng)商上市后的規(guī)范與執(zhí)行,走備案還是變更申請?本期我們來探討一下這個問題。
國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批和監(jiān)管工作有關(guān)事宜的公告(2019年 第56號)已于2019年8月15日正式生效。對于上市藥品制劑變更輔料供應(yīng)商的規(guī)定,可參見該公告(十七)條“已上市藥品制劑變更原輔包及原輔包供應(yīng)商的,應(yīng)按照《已上市化學(xué)藥品變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(一)》《已上市化學(xué)藥品生產(chǎn)工藝變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》《已上市中藥變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(一)》及生物制品上市后變更研究相關(guān)指導(dǎo)原則等要求開展研究,并按照現(xiàn)行藥品注冊管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。”
海藻糖作為藥用輔料已收載于2015年版中國藥典。在產(chǎn)品質(zhì)量要求不變的情況下,其供應(yīng)商的變更應(yīng)屬于影響較小的變更。然而,變更究竟走備案還是變更申請還與登記狀態(tài)有關(guān)。
1.狀態(tài)為A的
表明該產(chǎn)品已經(jīng)經(jīng)過至少一次審評,在給藥途徑和添加量不變的情況下,根據(jù)以上變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則,進行相關(guān)研究后,在省局進行備案即可。
如給藥途徑和添加量與之前關(guān)聯(lián)制劑不一致的,藥品申請人應(yīng)自行評估風(fēng)險,備案或者提出變更補充申請。
2.狀態(tài)為I的
表明該產(chǎn)品登記公示后尚未通過審評,變更需報補充申請,通過CDE關(guān)聯(lián)審評審批后方可。
艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司2007年至今,堅持以藥用輔料為主要業(yè)務(wù)方向;專注與脂質(zhì)體,脂肪乳為代表的注射劑領(lǐng)域;"高校+研究所+藥企"拓展模式,已覆蓋中國所有相關(guān)企業(yè)。
海藻糖作為還原性二糖,是生物制品非常好的凍干保護劑,在注射劑領(lǐng)域有著諸多的應(yīng)用,歡迎小伙伴們前來垂詢!

 

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